Contoh Reaksi-Reaksi Senyawa Organometalik


Contoh Reaksi-Reaksi Senyawa Organometalik

Adisi Reagen Grignard dengan Keton
Tahap 1: Adisi



Tahap 2: Protonasi

Permasalahan
1.     Bagaimana penamaan IUPAC pada Keton dan alkohol tersier?
2.    Apa produk yang dihasilkan dari reaksi antara reagen Grignard alkil dengan karbon dioksida?
3.    Kemanakah Mg sebagai produk, dan apa saja kegunaannya?

Komentar

  1. inggi jesika1 April 2018 pukul 17.49

    Komentar ini telah dihapus oleh pengarang.

    BalasHapus
  2. inggi jesika1 April 2018 pukul 18.12

    Sistem IUPAC digunakan dalam tata nama alkohol dengan aturan seperti berikut.
    1) Tentukan rantai karbon terpanjang yang mengandung gugus OH.
    2) Semua atom karbon di luar rantai utama dinamakan cabang, diberi nama alkil sesuai jumlah atom C.
    Rantai utama diberi nomor dari ujung terdekat dengan gugus –OH.
    3) Rantai utama diberi nomor dari ujung terdekat dengan gugus –OH.
    4) Urutan pemberian nama alkohol adalah sebagai berikut. Nomor cabang–nama alkil–nomor gugus OH–nama rantai utama. Jika cabang lebih dari satu jenis, maka diurutkan sesuai abjad.
    5) Jika terdapat lebih dari satu gugus OH pada molekul yang sama (polihidroksil alkohol), digunakan akhiran -diol, -triol, dan seterusnya.

    Lalu Sistem IUPAC digunakan dalam tata nama keton dengan aturan seperti berikut.
    1) Pemberian nama keton dilakukan dengan mengganti akhiran –a pada nama alkana dengan –on.
    2) Tentukan rantai utama (rantai dengan jumlah atom karbon paling panjang yang mengandung gugus karbonil.
    3) Tentukan substituen yang terdapat dalam rantai utama.
    4) Penomoran substituen dimulai dari ujung yang terdapat gugus karbonil (-CO-) dengan nomor atom C paling rendah.
    5) Jika terdapat 2/lebih substituen berbeda, dalam penulisan harus disusun berdasarkan urutan abjad huruf pertama nama substituen.
    6) Awalan di-, tri-, sek-, ters-, tidak perlu diperhatikan dalam penentuan urutan abjad sedangkan awalan yang tidak dipisahkan dengan tanda hubung (antara lain : iso-, dan neo-) diperhatikan dalam penentuan urutan abjad.

    BalasHapus
  3. Unknown1 April 2018 pukul 18.55

    Saya akan menjawab pertanyaan no 2 Pereaksi Grignard bereaksi dengan karbon dioksida dalam dua tahapan. Pada tahapan pertama, pereaksi Grignard diadisi ke karbon dioksida. Karbon doksida kering digelembungkan melalui sebuah larutan pereaksi Grignard dalam etoksietana, yang dibuat seperti dijelaskan di atas.
    Sebagai contoh:

    Produk yang terbentuk ini selanjutnya dihidrolisis (direaksikan dengan air) dengan bantuan asam encer. Biasanya, anda bisa menambahkan asam sulfat encer atau asam hidroklorat encer ke dalam larutan yang dihasilkan oleh reaksi dengan CO2. Jika ditambahkan satu atom karbon lagi, maka akan terbentuk asam karboksilat bukan pereaksi Grignard.
    Persamaan reaksinya bisa dituliskan sebagai berikut:

    Hampir semua sumber menyebutkan pembentukan sebuah halida basa seperti Mg(OH)Br sebagai produk lain dari reaksi ini. Anggapan ini tidak tepat karena senyawa-senyawa ini bereaksi dengan asam-asam encer. Hasil dari reaksi ini adalah campuran antara ion-ion magnesium terhidrasi biasa, ion-ion halida dan ion-ion sulfat atau klorida – tergantung pada asam encer apa yang ditambahkan.

    BalasHapus
  4. nadia.marsila1 April 2018 pukul 19.18

    Saya akan mencoba mnjawab permasalahan nomor 3. Penggunaan Magnesium
    Senyawa magnesium digunakan sebagai bahan tahan api dalam tungku peleburan untuk memproduksi logam (besi dan baja), kaca, dan semen.

    Dengan kepadatan hanya dua pertiga dari aluminium, magnesium memiliki banyak kegunaan sebagai pembuat struktur ringan seperti dalam pesawat dan konstruksi rudal.

    Kegunaan lain magnesium meliputi untuk membuang sulfur dari besi dan baja, membuat pelat photoengraved dalam industri percetakan, agen reduktor untuk produksi uranium murni dan logam lainnya dari garamnya, serta piroteknik.

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

Penentuan Stereokimia pada Monosakarida

Gambar
Penentuan Stereokimia pada Monosakarida Konfigurasi dari Aldosa Aldotetrosa memiliki dua pusat asimetris. Oleh karena itu, empat stereoisomer. Dua dari stereoisomer adalah D-gula dan dua lainnya adalah L-gula. Nama-nama aldotetrosa eritrosa dan treosa digunakan untuk nama eritro dan treo pasang enantiomer yang dijelaskan dalam gambar berikut. Aldopentosa memiliki tiga pusat asimetris, 8 stereoisomer (empat pasang enantiomer); aldoheksosa memiliki empat pusat asimetris, dan 16 stereoisomer (delapan pasang enantiomer). Struktur dari empat D-aldopentosa dan delapan D-aldoheksosa ditunjukkan pada tabel berikut. Tabel konfigurasi dari D-aldosa Monosakarida yang berbeda dalam konfigurasi hanya pada satu pusat asimetris disebut epimers. Misalnya, D-ribosa dan D-arabinosa adalah epimers C-2, karena mereka berbeda dalam konfigurasi hanya pada C-2, D-idosa dan D-talosa adalah epimers C-3. Epimer adalah jenis diastereomer tertentu. (Ingat bahwa diastereomer adalah stereoisomer ya...
Baca selengkapnya

Analisis Pembentukan Struktur Sekunder dan Tersier pada Protein

Gambar
Analisis Pembentukan Struktur Sekunder dan Tersier pada Protein STRUKTUR SEKUNDER Struktur sekunder menggambarkan konformasi berulang yang diasumsikan oleh segmen rantai tulang punggung polipeptida atau protein. Dengan kata lain, struktur sekunder menggambarkan bagaimana segmen tulang punggung melipat. Tiga faktor menentukan struktur sekunder dari segmen protein: §   Planaritas regional tentang setiap ikatan peptida (sebagai akibat dari karakter ikatan ganda parsial dari ikatan amida), yang membatasi kemungkinan konformasi dari rantai peptida. §    M eminimalkan energi dengan memaksimalkan jumlah ikatan hidrogen antara kelompok peptida (yaitu, ikatan hidrogen antara karbonil oksigen dari satu asam amino dan hidrogen amida yang lain). §   Kebutuhan untuk pemisahan yang cukup antara kelompok R berdekatan untuk menghindari ketegangan sterik dan tolakan muatan suka α -Helix (Spiral) Salah satu jenis struktur sekunder adalah α -helix. Dalam α -hel...
Baca selengkapnya

Mekanisme terjadinya Eliminasi pada Alkil Halida dan Alkohol

Gambar
Mekanisme terjadinya Eliminasi pada Alkil Halida dan Alkohol Eliminasi Reaksi pada Alkil Halida Alkil halida mengalami reaksi dehidrohalogenasi dimana penghilangan hidrogen dan halogen dari karbon yang berdekatan menghasilkan ikatan rangkap. A.   Mekanisme E2 dan E1 Mekanisme reaksi eliminasi serupa dengan yang terjadi substitusi nukleofilik. B.   Perbandingan Reaksi E2 dan E1 Mekanisme E2 adalah proses satu langkah terpadu di mana nukleofil abstrak ion hidrogen dari satu karbon sementara halida meninggalkan dari berdekatan satu. Mekanisme E1 adalah dua langkah dan melibatkan sebuah karbokation antara terbentuk pada saat berpindahnya ion halida pada langkah pertama. E2 Reaksi bimolekuler dan laju reaksi bergantung pada konsentrasi alkil halida dan nukleofil. Tingkat reaksi E1 tergantung pada langkah paling lambat, pembentukan karbokation, dan dipengaruhi hanya dengan konsentrasi alkil halida; reaksinya tidak imajinatif. E2 Reaksi melibatkan anti eliminasi dan meng...
Baca selengkapnya