Reaksi-reaksi Spesifik pada Nukleotida


Reaksi-reaksi Spesifik pada Nukleotida

Nukleotida adalah nukleosida dengan gugus OH dari gula yang terikat dalam kaitan ester dengan asam fosfat. Nukleotida RNA lebih tepat disebut ribonukleotida, dan DNA disebut deoksiribonukleotida. Nama-nama dasar dalam nukleotida adalah sama dengan nukleosida.

Basa
Ribonukleosida
Deoksiribonukelosida
Ribonukleotida
Deoksiribonukleotida
Adenin
Adenosin
2’-deoksiadenosin
Adenosin 5’-fosfat
2’-deoksiadenosin 5’-fosfat
Guanin
Guanosin
2’-deoksiguanosin
Guanosin 5’-fosfat
2’-deoksiguanosin  5’-fosfat
Sitosin
Sitidin
2’-deoksisitidin
Sitidin 5’-fosfat
2’-deoksisitidin 5’-fosfat
Timin
-
Timidin
-
Timidin 5’-fosfat
Urasil
Uridin
-
Uridin 5’-fosfat
-

Karena asam fosfat dapat membentuk anhidrida, nukleotida dapat ada sebagai monofosfat, difosfat, dan trifosfat. Mereka diberi nama dengan menambahkan monofosfat atau difosfat atau trifosfat ke nama nukleosida.
Nama-nama nukleotida disingkat (A, G, C, T, U-diikuti oleh MP, DP, atau TP, tergantung pada apakah itu monofosfat, difosfat, atau trifosfat dengan  di depan jika mengandung 2’- deksi-D-ribosa bukannya D-ribose: misalnya, ATP, dATP).
Asam nukleat adalah rantai gula beranggota lima yang dihubungkan oleh kelompok fosfat. Perhatikan bahwa keterkaitan adalah fosfodiester.
§  Dalam RNA, gula cincin beranggota lima adalah d-ribose.
§  Dalam DNA, gula beranggota lima adalah 2? -deoxy-d-ribose (d-ribose tanpa OH kelompok dalam 2’-posisi).
Asam nukleat yang tersusun atas subunit nukleotida
Asam nukleat terdiri dari rantai panjang subunit nukleotida:
§  Suatu dinukleotida mengandung dua subunit nukleotida.
§  Sebuah oligonukleotida mengandung 3 hingga 10 subunit nukleotida.
§  Polinukleotida mengandung banyak subunit nukleotida.
§  DNA dan RNA adalah polinukleotida.
§  Asam nukleat yang tersusun atas subunit nukleotida
Biosintesis Asam Nukleat
Asam nukleat disintesis dari nukleosfat nukleosida, menggunakan enzim yang disebut DNA polimerase (untuk sintesis DNA) atau RNA polimerase (untuk sintesis RNA). Nukleotida dihubungkan sebagai akibat dari serangan nukleofilik oleh kelompok 3'-OH dari satu trifosfat nukleosida pada fosfor a dari trifosfat nukleosida lain, memecah ikatan fosfoanhidrida dan menghilangkan pirofosfat. Dengan demikian, fosfodiester bergabung dengan gugus 3’-OH dari satu nukleotida dan gugus 5’-OH dari nukleotida berikutnya, dan polimer yang sedang tumbuh disintesis dalam arah 5’  3’. Dengan kata lain, nukleotida baru ditambahkan ke 5’3’-akhir.

Penambahan nukleotida ke rantaiDNA yang tumbuh. Biosintesis terjadi pada arah 5’ 3’.

Produk pirofosfat selanjutnya dihidrolisis, yang membuat reaksi yang bergabung dengan nukleotida tidak dapat diubah. Sifat tidak dapat diubah penting jika informasi genetik dalam DNA harus dipertahankan.

Struktur Primer dari Asam Nukleat
Struktur utama asam nukleat adalah urutan basa dalam untai. Dengan konvensi, urutan basa ditulis dalam arah 5’ 3’ (5’-berakhir ada di sebelah kiri). Ingatlah bahwa nukleotida pada 5’ Akhir rantai memiliki gugus 5-fosfat yang tidak tertaut, dan nukleotida pada 3’-akhir memiliki gugus 3-hidroksil yang tidak tertaut nukleotida pada 5’ akhir rantai memiliki gugus 5-fosfat yang tidak terhubung, dan nukleotida pada 3’-akhir memiliki kelompok 3 -hidroksil yang tidak tertaut.

AMP siklik
Cyclic AMP (cAMP), yang hadir dalam semua bentuk kehidupan, mengendalikan berbagai proses biologis. Nukleotida siklik ini disebut "utusan kedua" karena berfungsi sebagai penghubung antara setidaknya 20 hormon yang berbeda (utusan pertama) dan enzim yang mengatur fungsi seluler.

Misalnya, sekresi hormon, seperti adrenalin, mengaktifkan adenilat siklase, enzim yang bertanggung jawab untuk sintesis AMP siklik dari ATP. Cyclic AMP kemudian mengaktifkan enzim pengatur (Bagian 24.13), umumnya dengan memfosforilasi.
Basa dalam DNA dan RNA
Karbon anomerik dari setiap gula terikat pada nitrogen dari senyawa heterosiklik dalam hubungan b-glikosidik. b-linkage adalah satu di mana substituen di C-1 dan C-4 berada di sisi yang sama dari cincin furanose. Karena senyawa heterosiklik adalah amina, mereka biasanya disebut sebagai basa.

Perbedaan hereditas yang sangat besar antara spesies yang berbeda dan antara anggota yang berbeda dari spesies yang sama ditentukan oleh urutan basa dalam DNA. Anehnya, hanya ada empat basa dalam DNA: dua adalah purin tersubstitusi (adenin dan guanin), dan dua adalah pirimidin tersubstitusi (cytosine dan thymine).

RNA juga hanya berisi empat basa. Tiga (adenin, guanin, dan sitosin) sama dengan DNA, tetapi basa keempat dalam RNA adalah urasil, bukan timin. Perhatikan bahwa timin dan urasil hanya berbeda oleh kelompok metil. (Timin adalah 5-metilurasil.) Alasan DNA mengandung timin bukan urasil.
Permasalahan
1.       Bagaimana perbedaan antara reaksi-reaksi nukleotida dengan nukleosida berdasarkan pada organ tubuh manusia?
2.       Apa saja nama-nama turunan dari nukleotida?
3.       Mengapa RNA memiliki 4 basa daripada DNA yang memiliki 3 basa?
4.       Mengapa timin tidak memiliki ribonukleosida dan urasil tidak memiliki deksiribosa?


Komentar

  1. Saya akan menjawab pertanyaan ke 2 nukleotida merupakam monomer dari asam nukleat. Sebagai konstituen asam nukleat, deoxyribonucleic acid
    (DNA) dan ribonucleic acid (RNA), nukleotida berfungsi sebagai gudang informasi genetik.

    BalasHapus
  2. Saya akan menjawab pertanyaan pertama
    Jawabannya Perbedaan nukleotida dengan nukleosida yaitu:

    Nukleotida tersusun atas pospat, gula dan basa nitrogen

    Sedangkan nukleosida tersusun atas gula dan basa nitrogen.


    Dengan kata lain, nukleosida merupakan nukleotida yang kehilangan pospat.

    Nukleotida merupakan unit terkecil penyusun DNA dan RNA.

    Pada DNA, nukleotida tersusun atas pospat, gula deoksiribosa serta basa nitrogen berupa adenine, guanine, timin dan sitosin

    BalasHapus
  3. Saya akan menjawab pertanyaan kwtiga (3), DNA dan RNA adalah polinukleotida.
    § Asam nukleat yang tersusun atas subunit nukleotida
    Biosintesis Asam Nukleat
    Asam nukleat disintesis dari nukleosfat nukleosida, menggunakan enzim yang disebut DNA polimerase (untuk sintesis DNA) atau RNA polimerase (untuk sintesis RNA). Nukleotida dihubungkan sebagai akibat dari serangan nukleofilik oleh kelompok 3'-OH dari satu trifosfat nukleosida pada fosfor a dari trifosfat nukleosida lain, memecah ikatan fosfoanhidrida dan menghilangkan pirofosfat. Dengan demikian, fosfodiester bergabung dengan gugus 3’-OH dari satu nukleotida dan gugus 5’-OH dari nukleotida berikutnya, dan polimer yang sedang tumbuh disintesis dalam arah 5’ 3’. Dengan kata lain, nukleotida baru ditambahkan ke 5’→3’-akhir.

    Penambahan nukleotida ke rantaiDNA yang tumbuh. Biosintesis terjadi pada arah 5’→ 3’.

    Produk pirofosfat selanjutnya dihidrolisis, yang membuat reaksi yang bergabung dengan nukleotida tidak dapat diubah. Sifat tidak dapat diubah penting jika informasi genetik dalam DNA harus dipertahankan. Terimakasih

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

Penentuan Stereokimia pada Monosakarida

Analisis Pembentukan Struktur Sekunder dan Tersier pada Protein

Beberapa Monosakarida dan Penentuan Stereokimia