Contoh Mekanisme Reaksi Substitusi Nukleofilik pada Alkil Halida


Contoh Mekanisme Reaksi Substitusi Nukleofilik pada Alkil Halida
Reaksi SN1
Mekanisme SN1 adalah proses dua tahap. Pada tahap pertama, ikatan antarakarbon dengan gugus pergi putus. Gugus pergi terlepas dengan membawa pasangan elektron, dan terbentuklah ion karbonium. Pada tahap kedua (tahap cepat), ion karbonium bergabung dengan nukleofil membentuk produk.

Berikut adalah contoh reaksi SN1 dari alkil halida pada senyawa 2-etil 2-iodo pentana:
Tahap 1: Pembentukan karbokation
Tahap 2: Penyerangan karbokation oleh nukleofil (Sianida)
Pertanyaan:
1.     Apa saja senyawa- senyawa bersifat nukleofil?
2.    Mengapa gugus halida tersebut pergi dari gugus alkil?
3.    Bagaimanakah gugus halida dapat mencari pasangan baru?

Komentar

  1. HANA11 Februari 2018 pukul 12.15

    Saya mencoba menjawab pertanyaan nomor 2.

    Alasan gugus halida pergi dari alkil alkida pada mekanisme SN adalah karena adanya spesi Nukelufil yang dirasa memiliki bobot lebih kecil, lebih negatif dan akan lebih stabil apabila terikat dengan Alkil halida dibandingkan dengan Halogen tersebut. Karena itu gugus halida cenderung melepaskan diri.

    BalasHapus
  2. Unknown11 Februari 2018 pukul 13.18

    baiklah sya mencoba mnjawab pertanyaan saudara nomor 1 yaitu : apa saja senyawa-senyawa yang bersifat nukleofil

    sebelum itu, kita harus tau nuklefil itu apa dan kecendrungan sifat nya mendominasi suatu reaksi subsitusi Pada reaksi substitusi nukleofilik atom/ gugus yang diganti mempunyai elektronegativitas lebih besar dari atom C, dan atom/gugus pengganti adalah suatu nukleofil, baik nukleofil netral atau nukleofil yang bermuatan negatif. Reaktivitas relatif dalam reaksi substitusi nukleofilik dipengaruhi oleh reaktivitas nukleofil, struktur alkilhalida dan sifat dari gugus terlepas. Reaktivitas nukleofil dipengaruhi oleh basisitas, kemampuan mengalami polarisasi, dan solvasi.

    pada Sn2 nukleofil yg biasa digunakan adalah Nukleofil yang menyerang adalah jenis nukleofil kuat seperti -OH, -CN, CH3O-.

    pada Sn1 nukleofil yang digunakan adalah Nukleofil yang dapat menyerang adalah nukleofil basa sangat lemah seperti H2O, CH3CH2OH.

    BalasHapus
  3. Zelvy Amelia Murwani11 Februari 2018 pukul 18.28

    Saya akan mencoba menjawab permasalahan yang ketiga
    Yaitu gugus halida yang berupa gugus pergi dapat mencari pasangan baru dengan cara melepaskan diri bersama dengan sepasang electron. Produk utamanya adalah R- Nu. Nukleofil dapat memiliki muatan listrik negative ataupun netral. Sedangkan substrat biasanya netral atau bermuatan positif.

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

Penentuan Stereokimia pada Monosakarida

Gambar
Penentuan Stereokimia pada Monosakarida Konfigurasi dari Aldosa Aldotetrosa memiliki dua pusat asimetris. Oleh karena itu, empat stereoisomer. Dua dari stereoisomer adalah D-gula dan dua lainnya adalah L-gula. Nama-nama aldotetrosa eritrosa dan treosa digunakan untuk nama eritro dan treo pasang enantiomer yang dijelaskan dalam gambar berikut. Aldopentosa memiliki tiga pusat asimetris, 8 stereoisomer (empat pasang enantiomer); aldoheksosa memiliki empat pusat asimetris, dan 16 stereoisomer (delapan pasang enantiomer). Struktur dari empat D-aldopentosa dan delapan D-aldoheksosa ditunjukkan pada tabel berikut. Tabel konfigurasi dari D-aldosa Monosakarida yang berbeda dalam konfigurasi hanya pada satu pusat asimetris disebut epimers. Misalnya, D-ribosa dan D-arabinosa adalah epimers C-2, karena mereka berbeda dalam konfigurasi hanya pada C-2, D-idosa dan D-talosa adalah epimers C-3. Epimer adalah jenis diastereomer tertentu. (Ingat bahwa diastereomer adalah stereoisomer ya
Baca selengkapnya

Analisis Pembentukan Struktur Sekunder dan Tersier pada Protein

Gambar
Analisis Pembentukan Struktur Sekunder dan Tersier pada Protein STRUKTUR SEKUNDER Struktur sekunder menggambarkan konformasi berulang yang diasumsikan oleh segmen rantai tulang punggung polipeptida atau protein. Dengan kata lain, struktur sekunder menggambarkan bagaimana segmen tulang punggung melipat. Tiga faktor menentukan struktur sekunder dari segmen protein: §   Planaritas regional tentang setiap ikatan peptida (sebagai akibat dari karakter ikatan ganda parsial dari ikatan amida), yang membatasi kemungkinan konformasi dari rantai peptida. §    M eminimalkan energi dengan memaksimalkan jumlah ikatan hidrogen antara kelompok peptida (yaitu, ikatan hidrogen antara karbonil oksigen dari satu asam amino dan hidrogen amida yang lain). §   Kebutuhan untuk pemisahan yang cukup antara kelompok R berdekatan untuk menghindari ketegangan sterik dan tolakan muatan suka α -Helix (Spiral) Salah satu jenis struktur sekunder adalah α -helix. Dalam α -helix, tulang punggung
Baca selengkapnya

Beberapa Monosakarida dan Penentuan Stereokimia

Gambar
Beberapa Monosakarida dan Penentuan Stereokimia Klasifikasi Karbohidrat Karbohidrat sederhana adalah monosakarida (gula tunggal); Karbohidrat kompleks mengandung dua atau lebih monosakarida yang saling terkait. Disakarida mengandung dua monosakarida yang saling terkait, oligosakarida mengandung 3 sampai 10 (oligos adalah bahasa Yunani untuk "sedikit"), dan polisakarida mengandung 10 atau lebih. Disakarida, oligosakarida, dan polisakarida dapat dipecah menjadi monosakarida dengan hidrolisis. Monosakarida bisa berupa aldosis maupun ketosis Monosakarida bisa berupa polihidroksi aldehida seperti glukosa atau keton polihidroksi seperti fruktosa. Polyhydroxy aldehydes disebut aldosis ("ald" adalah untuk aldehida; "ose" adalah akhiran untuk gula); keton polihidroksi disebut ketoses. Monosakarida juga diklasifikasikan menurut jumlah karbon yang dikandungnya: mereka yang memiliki tiga karbon adalah triosis, yang memiliki empat karbon adalah tetrak,
Baca selengkapnya