Contoh Mekanisme Reaksi Eliminasi pada Alkil Halida dan Alkohol


Contoh Mekanisme Reaksi Eliminasi pada Alkil Halida dan Alkohol
Reaksi eliminasi adalah suatu jenis reaksi organik dimana dua substituen dilepaskan dari suatu molekul dalam satu atau dua langkah mekanisme. Reaksi satu langkah dengan reaksi E2, demikian reaksi dua langkah disebut dengan reaksi E1. Yang dimaksud E adalah eliminasi, tidak melambangkan jumlah langkah. E2 dan E1 menyatakan kinetika reaksi, yaitu berturut-turut bimolekuler dan unimolekuler.
Pada sebagian besar reaksi eliminasi organik, minimal satu hidrogen dilepas membentuk ikatan rangkap dua. Dengan kata lain akan terbentuk molekul tak jenuh. Hal tersebut memnungkinkan sebuah molekul melangsungkan raksi eliminasi reduktif, dimana valensi atom pada melekul menurun dua. Jenis reaksi eliminasi yang penting terkait alkil halida dan alkohol, dengan gugus pergi (meninggalkan gugus) yang baik, penuh dengan basa Lewis membentuk alkena. Lihat contoh reaksi eliminasi berikut ini:
Reaksi elininasi adalah kebalikan dari reaksi adisi. Saat itu yang tereliminasi asimetris, maka regioselektivitas ditentukan oleh aturan Zaitsev.
Contoh Reaksi Eliminasi 1 (E1) pada 2-kloro-2-metil heksana:


1.     Basa lemah akan menyerang proton H dari arah berlawanan dengan halida (Cl)
2.    Atom klorida akan meninggalkan dari arah berlawanan dengan basa sebagai ion negatif (Cl-)
3.    Kedua atom karbon tersebut akan membentuk ikatan rangkap dua dapat menghasilkan senyawa alkena
Permasalahan:
1.     Mengapa basa lemah tersebut menyerang atom hidrogen dari alkil halida?
2.    Kemanakah arah tujuan gugus halida (Cl-)?
3.    Adakah beberapa proton dan elektron dari basa lemah?, jelaskan!


Komentar

  1. Unknown11 Maret 2018 pukul 16.20

    baiklah saudara linggo saya akan menjawab permasalahan anda yang pertama yaitu mengapa basa lemah pada reaksi eleminasi menyerang atom hidrogen dari alkil halida , jadi menurut saya basa lemah sama hal nya dengan nukleofil lemah artinya iya senang akan sesuatu yang bermuatan positif , namun dalam hal ini ia malah menyerang atom H yang terikat pada atom C , hal ini dilakukan oleh basa lemah karena atom H melepaskan elektron yang ia miliki terhadap atom C yang kekurangan elektron , sehingga terbentuklah ikatan phi . Dengan kondisi seperti ini basa lemah yang memiliki kelebihan elektron akan mengadakan interaksi dengan atom hidrogen dalam bentuk "ikatan hidrogen" , ini dilakukannya dalam rangka menyelamatkan atom hidrogen karena telah memberikan elektronnya .

    BalasHapus
  2. Unknown11 Maret 2018 pukul 17.19

    Baiklah saya akan menjawab permasalahan nomor 3

    Dari contoh anda ada dua elektron yaitu pada C4H9O

    Dan pada proton 1 yaitu terletak pada atom H karena pada basa lemah memiliki muatan negatif maka dia menyerang atom hidrogen yang memiliki muatan positif

    Terima kasih

    BalasHapus
  3. Dina Lisyanti11 Maret 2018 pukul 20.30

    baiklah saudara linggo saya akan menjawab permasalahan anda yang kedua yaitu Kemanakah arah tujuan gugus halida (Cl-), jadi Basa lemah akan menyerang proton H dari arah berlawanan dengan halida (Cl), Atom klorida akan meninggalkan dari arah berlawanan dengan basa sebagai ion negatif (Cl-), Kedua atom karbon tersebut akan membentuk ikatan rangkap dua dapat menghasilkan senyawa alkena

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

Penentuan Stereokimia pada Monosakarida

Gambar
Penentuan Stereokimia pada Monosakarida Konfigurasi dari Aldosa Aldotetrosa memiliki dua pusat asimetris. Oleh karena itu, empat stereoisomer. Dua dari stereoisomer adalah D-gula dan dua lainnya adalah L-gula. Nama-nama aldotetrosa eritrosa dan treosa digunakan untuk nama eritro dan treo pasang enantiomer yang dijelaskan dalam gambar berikut. Aldopentosa memiliki tiga pusat asimetris, 8 stereoisomer (empat pasang enantiomer); aldoheksosa memiliki empat pusat asimetris, dan 16 stereoisomer (delapan pasang enantiomer). Struktur dari empat D-aldopentosa dan delapan D-aldoheksosa ditunjukkan pada tabel berikut. Tabel konfigurasi dari D-aldosa Monosakarida yang berbeda dalam konfigurasi hanya pada satu pusat asimetris disebut epimers. Misalnya, D-ribosa dan D-arabinosa adalah epimers C-2, karena mereka berbeda dalam konfigurasi hanya pada C-2, D-idosa dan D-talosa adalah epimers C-3. Epimer adalah jenis diastereomer tertentu. (Ingat bahwa diastereomer adalah stereoisomer ya
Baca selengkapnya

Analisis Pembentukan Struktur Sekunder dan Tersier pada Protein

Gambar
Analisis Pembentukan Struktur Sekunder dan Tersier pada Protein STRUKTUR SEKUNDER Struktur sekunder menggambarkan konformasi berulang yang diasumsikan oleh segmen rantai tulang punggung polipeptida atau protein. Dengan kata lain, struktur sekunder menggambarkan bagaimana segmen tulang punggung melipat. Tiga faktor menentukan struktur sekunder dari segmen protein: §   Planaritas regional tentang setiap ikatan peptida (sebagai akibat dari karakter ikatan ganda parsial dari ikatan amida), yang membatasi kemungkinan konformasi dari rantai peptida. §    M eminimalkan energi dengan memaksimalkan jumlah ikatan hidrogen antara kelompok peptida (yaitu, ikatan hidrogen antara karbonil oksigen dari satu asam amino dan hidrogen amida yang lain). §   Kebutuhan untuk pemisahan yang cukup antara kelompok R berdekatan untuk menghindari ketegangan sterik dan tolakan muatan suka α -Helix (Spiral) Salah satu jenis struktur sekunder adalah α -helix. Dalam α -helix, tulang punggung
Baca selengkapnya

Beberapa Monosakarida dan Penentuan Stereokimia

Gambar
Beberapa Monosakarida dan Penentuan Stereokimia Klasifikasi Karbohidrat Karbohidrat sederhana adalah monosakarida (gula tunggal); Karbohidrat kompleks mengandung dua atau lebih monosakarida yang saling terkait. Disakarida mengandung dua monosakarida yang saling terkait, oligosakarida mengandung 3 sampai 10 (oligos adalah bahasa Yunani untuk "sedikit"), dan polisakarida mengandung 10 atau lebih. Disakarida, oligosakarida, dan polisakarida dapat dipecah menjadi monosakarida dengan hidrolisis. Monosakarida bisa berupa aldosis maupun ketosis Monosakarida bisa berupa polihidroksi aldehida seperti glukosa atau keton polihidroksi seperti fruktosa. Polyhydroxy aldehydes disebut aldosis ("ald" adalah untuk aldehida; "ose" adalah akhiran untuk gula); keton polihidroksi disebut ketoses. Monosakarida juga diklasifikasikan menurut jumlah karbon yang dikandungnya: mereka yang memiliki tiga karbon adalah triosis, yang memiliki empat karbon adalah tetrak,
Baca selengkapnya